MENU
I Kongres Chorób Rzadkich

I Kongres Chorób Rzadkich

Choroby rzadkie są wyzwaniem dla współczesnej medycyny, dla systemu ochrony zdrowia, ale także dla społeczeństwa. Choć występują rzeczywiście rzadko, to pacjenci z chorobami rzadkimi są liczni – w Polsce dotkniętych nimi może być ponad 2,5–3 mln osób. Mają różnorodne objawy, postępujący przebieg i często niepomyślne rokowanie. Obejmują każdą dziedzinę medycyny, stąd każdy lekarz, pielęgniarka, rehabilitant, terapeuta czy inny specjalista w dziedzinach medycznych z pewnością spotyka się z nimi w swojej praktyce. Kluczowe jest ich wczesne rozpoznanie i włączenie właściwego postępowania.

 

I KONGRES CHORÓB RZADKICH

CHOROBY RZADKIE DLA PEDIATRÓW I LEKARZY RODZINNYCH
21–22 LISTOPADA 2025, WROCŁAW

 

 

Tak jak wszystkie choroby przewlekłe, choroby rzadkie wymagają opieki kompleksowej i skoordynowanej. Jednak w medycynie najbliżej pacjenta z chorobą rzadką jest lekarz pediatra i lekarz medycyny rodzinnej. Wychodząc naprzeciw potrzebom usystematyzowania i pogłębiania wiedzy na temat chorób rzadkich, zapraszamy na dwudniowy I Kongres Chorób Rzadkich, organizowany przez Polskie Towarzystwo Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej oraz Polskie Towarzystwo Wrodzonych Wad Metabolizmu we współpracy z Polskim Towarzystwem Neurologów Dziecięcych oraz Polskim Towarzystwem Medycyny Rodzinnej.

Kongres będzie unikalną płaszczyzną do wymiany wiedzy, doświadczeń oraz najnowszych osiągnięć w omawianym obszarze. Wierzymy, że możliwość wspólnej debaty poszerza spojrzenie diagnostyczno-terapeutyczne, budując potencjał każdego lekarza.

TEMATY WIODĄCE KONGRESU

  • Jak zrozumieć choroby rzadkie?

  • Jak zrozumieć choroby genetyczne?

  • Terapia w chorobach rzadkich: celowana i objawowa

  • Jakość życia rodzin z dzieckiem z chorobą rzadką

  • Punkt widzenia chorób rzadkich przez lekarzy, terapeutów i rodziców

  • Niepełnosprawność w chorobach rzadkich

  • Problemy pediatryczne w chorobach rzadkich

  • Problemy behawioralne i objawy psychiatryczne w chorobach rzadkich

  • Wrodzone wady metaboliczne

  • Choroby rzadkie w endokrynologii, neurologii dziecięcej i w innych specjalnościach

  • Okres przejścia dziecka z chorobą rzadką w dorosłość

  • Warsztaty dysmorfologiczne, metaboliczne i komunikacyjne z pacjentem i rodziną pacjenta

 

 

Szczegółowe informacje oraz rejestracja dostępne są na poniższej stronie internetowej:

Zapraszamy do zapoznania się z programem Kongresu:

Konsultant krajowa w dziedzinie medycyny rodzinnej dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas, prof. UMW

Konsultant krajowa
w dziedzinie medycyny rodzinnej
dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas, prof. UMW

Zobacz więcej

Sprawdź nasze media społecznościowe

koperta

Dołącz do PTMR

Medycyna rodzinna w najlepszym towarzystwie! Zapraszamy!

Zarejestruj się